Muhammed Azam Yıldız, Türkiye’deki Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalarından biridir. Ağrı’nın Doğubayazıt ilçesinde yaşamını sürdüren Muhammed, genetik kökenli ve oldukça zorlu bir kas hastalığıyla baş etmektedir. Her gün yürüme cihazı kullanmak zorunda kalan küçük çocuk, yolda yürüdüğü esnada bacaklarında yoğun ağrılar hissediyor. Arkadaşları oyun oynarken, o bu anları yalnızca izlemekle yetiniyor. DMD hastalığı, eğer tedavi edilmezse kasların erimesine ve hareket kabiliyetinin azalmasına neden oluyor; zamanla hayati organlar da bu süreçten olumsuz etkileniyor.
Muhammed’in en büyük umudu, yalnızca yurt dışından temin edilebilen 3 milyon dolarlık ilaç. Doğubayazıt’ta, öğretmenleri ve gönüllüler, Muhammed’in tedavisi için seferber olmuş durumda. Ailesi, Valilik onaylı bir kampanya başlatarak yardım arayışı içerisine girmiş olsa da, toplanan miktarın yeterli olmadığı gözlemleniyor. İlaç için gerekli olan bütçenin toplanabilmesi adına daha fazla desteğe ihtiyaç duyuluyor.
Hastalığı ile mücadele eden küçük Muhammed, tedavisi için yardım talebinde bulunurken, “Sizin desteklerinize ihtiyacım var” diyerek duygularını ifade etti. “Arkadaşlarımla okulda koşup oynamak istiyorum” diyen Muhammed’in en büyük hayali ise büyüyünce asker olmak.
“MALİYETİ YÜKSEK İLACI BİZ KARŞILAYAMIYORUZ”
Anne Elif Yıldız, 3 milyon dolarlık ilaç temini için daha fazla yardıma ihtiyaç duyduklarını ifade etti. “Oğlum günden güne gözümün önünde bir mum gibi eriyor. Ben bir anne olarak buna katlanamıyorum, dayanamıyorum. Yurt dışındaki bir ilaç oğlumla uyumlu ama maliyeti çok yüksek olduğu için bunu anne baba olarak biz karşılayamıyoruz. Bunun için sizlerden destek olmanızı bekliyorum” dedi.
“LÜTFEN EMPATİ KURUN”
“Biz parasızlık yüzünden Muhammed’i kaybetmek istemiyoruz” diyen baba Ahmet Yıldız, bu bağlamda destek talebinde bulundu. “Bütün iş insanlarından, hayırseverlerden, duyarlı anne babalardan empati kurarak kendilerini bizim yerimize koymalarını istiyoruz. Muhammed’i yaşatalım” dedi.
